临床试验药物管理系统能模块

解放管理烦恼，体验系统能模块便捷作

患者管理

用于管理临床试验中患者，包括个人、病史、体征、诊断等。
药物管理

用于管理临床试验中药物，包括药物名称、剂量、用法、不良反应等。
随访管理

用于管理临床试验中患者随访记录，包括随访时间、内容、结果等。
试验计划管理

用于管理临床试验计划，包括试验设计、入组标准、排除标准等。
数据录入

用于录入临床试验数据，包括基线数据、观察指标、不良事件等。

数据查询

用于查询临床试验数据，支持多种查询条件和数据展示方式。
数据分析

用于对临床试验数据进行统计和分析，支持常见统计方法和图表展示。
报告生成

用于生成临床试验报告，包括研究报告、病例报告、统计报告等。
安全监测

用于监测临床试验中安全数据，包括不良事件、严重不良事件等。
费用管理

用于管理临床试验费用，包括预算、支出、报销等。

研究中心管理

用于管理临床试验研究中心，包括中心名称、负责人、人员管理等。
研究者管理

用于管理临床试验研究者，包括姓名、职称、研究领域等。
质量控制

用于进行临床试验质量控制，包括数据质量、合规等方面和审核。
提醒

用于向临床试验相关人员发送和提醒，包括任务提醒、事件提醒等。
系统设置

用于设置临床试验药物管理系统各项参数和权限控制。

临床试验药物管理系统App

随时随地，掌握一切

个人中心

查看个人，修改密码，退出登录
试验管理

查看试验，添加试验，删除试验，修改试验
病例管理

查看病例，添加病例，删除病例，修改病例
药物管理

查看药物，添加药物，删除药物，修改药物
质量监测

查看质量监测数据，上传质量监测数据
报告管理

查看实验报告，上传实验报告
任务管理

查看任务列表，安排任务，发布任务，审核任务
查看，发布

产品子系统统一管理

整合一体，高效管理

药品管理子系统

药品管理子系统主要负责对临床试验药物管理，包括药品采购、入库、出库、库存管理等能。该子系统通过对药品全生命周期进行跟踪管理，确保药品安全和可。
试验任务管理子系统

试验任务管理子系统负责对临床试验任务进行管理和分配。该子系统可以记录试验任务基，包括试验名称、试验目、试验步骤等，并可以将任务分配给相应研究人员进行执行。同时，该子系统还可以对试验任务进展进行监控和统计。
受试者管理子系统

受试者管理子系统主要负责对临床试验受试者管理。该子系统可以记录受试者基，包括个人、健康状况等，并可以对受试者进行筛选和分组。同时，该子系统还可以对受试者参与情况进行跟踪和监测。
数据采集与分析子系统

数据采集与分析子系统负责对临床试验数据进行采集、存储和分析。该子系统可以设计试验数据录入表单，并可以通过电子数据采集工具进行数据采集。同时，该子系统还可以对采集到数据进行统计和分析，生成试验结果和报告。
安全管理子系统

安全管理子系统主要负责对临床试验过程中安全问题进行管理和监控。该子系统可以记录试验中出现不良事件和药物不良反应，并可以对其进行跟踪和处理。同时，该子系统还可以制定相应安全管理规范和流程，确保试验过程安全和可。

智轩互联提供临床试验药物管理系统全面解决方案免费试用